HAMILTON, Ontario, 15. Oktober 2026 /PRNewswire/ -- AtomVie Global Radiopharma („AtomVie"), ein weltweit tätiger Auftragsentwickler und -hersteller (CDMO) für Radiopharmazeutika, gab heute eine strategische Partnerschaft mit Jubilant DraxImage Inc., firmierend als Jubilant Radiopharma („Jubilant Radiopharma"), bekannt, um Logistik-, Zulassungs- und Last-Mile-Vertriebsdienstleistungen zur Unterstützung des wachsenden Portfolios an Radiopharmazeutika-Programmen von AtomVie bereitzustellen. Die Zusammenarbeit wird durch eine Vereinbarung über Logistik- und Zulassungsdienstleistungen zwischen den beiden Unternehmen geregelt.

Im Rahmen dieser Partnerschaft wird Jubilant Radiopharma die Annahme, die Abwicklung, die Einhaltung regulatorischer Vorschriften sowie den Last-Mile-Vertrieb der von AtomVie hergestellten Radiopharmazeutika über sein US-amerikanisches Apothekennetzwerk unterstützen. Die Vereinbarung soll dazu beitragen, die Belieferung klinischer Standorte zu optimieren und gleichzeitig die hohen Standards in Bezug auf Qualität, Sicherheit und Einhaltung regulatorischer Vorschriften zu wahren, die für radiopharmazeutische Produkte erforderlich sind.
„Angesichts des anhaltenden Wachstums im radiopharmazeutischen Sektor ist der Aufbau starker Logistik- und Vertriebskapazitäten unerlässlich, um sicherzustellen, dass Patienten und klinische Standorte die Produkte zuverlässig und effizient erhalten", sagte Bruno Paquin, Chief Executive Officer von AtomVie. „Wir freuen uns über die Partnerschaft mit Jubilant Radiopharma, dessen umfangreiches Apothekennetzwerk, regulatorisches Fachwissen und Engagement für Qualität das Unternehmen zu einem idealen Partner machen, während wir die Unterstützung für die klinischen Entwicklungsprogramme unserer Kunden ausbauen, die für die Weiterentwicklung zukünftiger klinischer radiopharmazeutischer Therapien erforderliche Infrastruktur schaffen und unser Ziel vorantreiben, das Leben von Patienten mit hochwertigen Radiopharmazeutika zu verändern."
„Jubilant Radiopharma hat sich zum Ziel gesetzt, die sichere, vorschriftsmäßige und zuverlässige Bereitstellung radiopharmazeutischer Therapien in ganz Nordamerika voranzutreiben", sagte Harsher Singh, Chief Executive Officer von Jubilant Radiopharma. „Als vertrauenswürdiger Partner für therapeutische klinische Studien und die Markteinführung stellen wir die spezialisierte Infrastruktur, die regulatorische Expertise, die Kapazitäten zur Abgabe von Therapeutika sowie das landesweite Liefernetzwerk bereit, die erforderlich sind, um Radiopharmazeutika über ihren gesamten Lebenszyklus hinweg zu unterstützen. Unsere Zusammenarbeit mit AtomVie spiegelt unser gemeinsames Engagement wider, Innovationen zu beschleunigen und den Zugang der Patienten zur nächsten Generation radiopharmazeutischer Therapien zu erweitern."
Die Partnerschaft stärkt das integrierte Dienstleistungsangebot von AtomVie weiter. Durch die Nutzung der etablierten Vertriebsinfrastruktur und der spezialisierten Kompetenzen von Jubilant Radiopharma in den Bereichen klinische Studien, therapeutische Abgabe und Vermarktung profitieren AtomVie und seine Kunden von einem verbesserten Zugang zu klinischen Studienzentren und größerer operativer Flexibilität im Verlauf der Entwicklungsprogramme.
Informationen zu AtomVie Global Radiopharma
AtomVie Global Radiopharma Inc. ist ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO), das sich der Förderung der Entwicklung und Vermarktung von Radiopharmazeutika verschrieben hat. AtomVie bietet integrierte Lösungen, die Prozessentwicklung, GMP-konforme Herstellung, Qualitätskontrolle, Unterstützung bei Zulassungsangelegenheiten sowie globale Vertriebsdienstleistungen für klinische und kommerzielle Programme umfassen. Von seiner hochmodernen, 72.300 Quadratfuß großen Anlage in Hamilton, Ontario, aus unterstützt AtomVie weltweit Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der Entwicklung innovativer Radiotherapeutika und Diagnostika.
Weitere Informationen finden Sie unter www.atomvie.com.
Informationen zu Jubilant Radiopharma
Jubilant Radiopharma, ein Geschäftsbereich von Jubilant Pharmova Limited, ist ein führendes Radiopharmazeutika-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von radiopharmazeutischen Produkten und Dienstleistungen konzentriert. Über eines der größten Netzwerke von Radiopharmazien in den Vereinigten Staaten unterstützt Jubilant Radiopharmacies diagnostische und therapeutische Radiopharmazeutika-Programme mit Logistik für klinische Studien, Unterstützung bei Zulassungsangelegenheiten, therapeutischer Abgabe, Standortaktivierung und landesweiten Vertriebskapazitäten. Mit mehr als 70 Jahren Erfahrung im Dienst der Nuklearmedizin konzentriert sich Jubilant Radiopharma darauf, den Zugang für Patienten zu verbessern und Innovationen in der gesamten Nuklearmedizin voranzutreiben. Jubilant Radiopharma hat sich dem Leitgedanken „Verbesserung der Lebensqualität durch Nuklearmedizin" verschrieben.
Weitere Informationen finden Sie auf:
https://www.jubilantradiopharma.com/ und https://jubilantradiopharmacies.com/.
Kontakt: Tina Chainani, tina.chainani@atomvie.com
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Die Innenministerkonferenz (IMK) der Länder hat ihr seit 1954 praktiziertes Einstimmigkeitsprinzip aufgegeben und setzt künftig auf Mehrheitsentscheidungen. Beschlüsse gelten nun als gemeinsame Linie der Länder, wenn mindestens 13 der 16 Innenministerinnen und Innenminister zustimmen. Die Neuregelung wurde nach Angaben eines Sprechers des Gremiums im schriftlichen Umlaufverfahren beschlossen und gilt ab sofort.
Auslöser für den Kurswechsel ist die Möglichkeit, dass in kommenden Landesregierungen die AfD das Innenressort übernehmen könnte. In Sachsen-Anhalt hatte ihr Spitzenkandidat Ulrich Siegmund zuletzt erklärt, er wolle sich im Dezember zum Ministerpräsidenten wählen lassen – ein Schritt, der eine Regierungsbildung mit AfD-Beteiligung als realistische Option erscheinen lässt. Nach der bisherigen Praxis hätte ein Land mit einem AfD-Innenminister im Zweifel IMK-Beschlüsse blockieren können.
Mit der Abkehr von der Einstimmigkeit wollen die übrigen Länder nach übereinstimmenden Angaben verhindern, dass ein einzelnes Ressort – unabhängig von der parteipolitischen Farbe – zentrale Positionierungen in Fragen der inneren Sicherheit ausbremst. Bislang sollte die Einstimmigkeit sicherstellen, dass kein Land bei sensiblen Themen überstimmt wird; ein Veto oder auch eine Enthaltung konnten Beschlüsse stoppen, abweichende Positionen wurden im Protokoll dokumentiert. Künftig soll bereits eine breite, aber nicht mehr vollständige Zustimmung als ausreichend gelten, um einen länderübergreifenden Standpunkt zu formulieren.
Formal bleibt die IMK ein informelles Gremium ohne gesetzliche Grundlage. Sie ist weder im Grundgesetz noch in Bundes- oder Landesgesetzen verankert und verfügt über keine geschriebene Geschäftsordnung. Gleichwohl entfalten ihre Beschlüsse beträchtliche Wirkung, weil sie in den Ländern politisch aufgegriffen und umgesetzt werden. Mit der nun eingeführten Mehrheitsregel verschiebt sich das Machtgefüge innerhalb dieser Runde: Konsens bleibt möglich, ist aber nicht mehr Voraussetzung dafür, dass die Innenminister gemeinsam handeln.