BEIJING, Sept. 22, 2026 /PRNewswire/ -- Tsingke today announced an integrated high-throughput validation workflow designed to help researchers experimentally evaluate large libraries of AI-designed proteins and antibodies. Combining gene synthesis, parallel expression, high-throughput screening, scale-up production, purification and quantitative binding analysis, the workflow enables researchers to move large numbers of computationally designed candidates into experimental testing and advance prioritized molecules for deeper characterization.

"AI is changing the speed at which researchers can design proteins and antibodies," said Nan Zhang, Marketing Manager at Tsingke. "The next challenge is efficiently translating computational designs into experimental data. High-throughput validation enables researchers to screen candidates at scale first, then focus resources on the molecules with greater potential for further development."

Scaling Experimental Validation for AI-Driven Protein Design

Tools such as AlphaFold, RFdiffusion and ProteinMPNN have expanded the scale and speed of protein and antibody design. Researchers can now generate large numbers of candidate sequences in a fraction of the time previously required.

As candidate pools grow from dozens to hundreds or even thousands of sequences, however, conventional one-by-one experimental workflows can become a constraint. Researchers need a way to generate experimental materials at scale, rapidly narrow candidate pools, and obtain quantitative data on prioritized molecules.

Tsingke's workflow addresses this challenge through a staged validation process.

The first stage focuses on high-throughput candidate generation and screening. Batch gene synthesis and parallel protein or antibody expression enable researchers to move large candidate sets into experimental testing. Initial screening, including ELISA-based binding assays, can then be used to identify candidates with the desired expression or binding characteristics.

The second stage focuses on prioritized candidates. Selected molecules can undergo scale-up expression, purification and gram-scale production, followed by quantitative binding analysis using technologies such as BLI or SPR. These assays can provide key kinetic parameters including KD, kon and koff, supporting more detailed candidate characterization.

This staged approach allows experimental resources to be progressively concentrated on candidates that demonstrate stronger initial performance.

Capabilities for Large-Scale Candidate Validation

This staged approach is enabled by Tsingke's capabilities across gene synthesis, protein and antibody expression, and downstream characterization.

Gene synthesis: Tsingke handles a broad range of sequence complexities and scales, including DNA fragments up to 200 kb and challenging constructs with high GC content, tandem repeats, palindromic regions, and other complex features. The GeneOptimizer algorithm enables codon optimization of candidate sequences to improve compatibility between gene design and downstream expression systems.

Protein expression: Multiple expression systems, including mammalian cell-based and cell-free platforms, are available to match different protein characteristics, expression challenges, and project stages. This flexibility allows researchers to select an appropriate expression strategy for diverse AI-designed proteins.

Antibody expression: Tsingke works with multiple antibody formats, including scFv, VHH, Fab, and full-length IgG. Its high-throughput workflow can process up to 1,500 candidates per day, with gene-to-antibody delivery in as little as 7 calendar days, plus 5 days for shipping, for applicable projects.

Supporting Experimental Validation of AI-Designed Molecules

Tsingke has supported experimental projects from clients working in AI-designed proteins and antibodies. Going forward, Tsingke will continue to enhance its technical and service capabilities, helping accelerate the transition of AI-designed molecules from computational design to experimental validation.

About Tsingke

Beijing Tsingke Biotech Co., Ltd. is a biotechnology company providing comprehensive solutions for research and therapeutic development. With expertise in molecular biology, genetics, and protein science, Tsingke offers custom DNA/RNA synthesis, gene cloning, protein expression, antibody discovery, and viral vector packaging (AAV, LV, AdV). Its ISO 13485–certified facilities and Class 100,000 cleanroom ensure consistent quality and reliability. Backed by advanced automation and a global scientific team, Tsingke accelerates innovation in drug discovery, functional genomics, and genetic engineering—empowering researchers worldwide with cutting-edge biomanufacturing solutions.

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CONTACT: market@tsingke.com.cn

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Eineinhalb Wochen nach der Berlin-Wahl kommt die Regierungsbildung in der Hauptstadt kaum voran. Zwar trafen sich Spitzenvertreterinnen und -vertreter von Linke, Grünen und SPD zu einem ersten Dreier-Treffen, doch eine gemeinsame Linie im Umgang mit Antisemitismus, Rassismus und organisierter Kriminalität zeichnet sich bislang nicht ab. Nach rund fünfstündigen Beratungen sprachen die Parteivorsitzenden Kerstin Wolter (Linke), Nina Stahr (Grüne) und Bettina König (SPD) lediglich von einem „konstruktiven“ Austausch – konkrete Ergebnisse präsentierten sie nicht.

Das vertrauliche Vorgespräch im Haus der Statistik nahe dem Alexanderplatz gilt als Voraussetzung für formale Sondierungsgespräche über eine mögliche rot-grün-rote Koalition. Grünen und SPD ist nach eigenen Angaben wichtig, dass die Linke klare und belastbare Zusagen im Kampf gegen Antisemitismus und zur Distanzierung von organisierter Kriminalität gibt. Das Misstrauen ist ausgeprägt: Mehrere Vorfälle in den Reihen der Linken hatten im Vorfeld für Besorgnis bei den potenziellen Partnern gesorgt.

Besonders kritisch gesehen wird, dass bei einer Wahlparty der Neuköllner Linken am 20. September sowohl ein Oberhaupt eines arabischstämmigen und zum Teil kriminellen Clans als auch ein umstrittener propalästinensischer Aktivist anwesend waren. Hinzu kommt die frühere Mitgliedschaft der Spitzenkandidatin Elif Eralp im Verein „Rote Hilfe“, der vom Verfassungsschutz seit 2012 als wichtige linksextremistische Gruppierung beobachtet wird. Die Organisation versteht sich zwar als Solidaritätsverein für linke Aktivisten mit Problemen mit dem Rechtsstaat, gilt den Sicherheitsbehörden aber als zentrale Struktur im Linksextremismus. Zuletzt trat auch der Vorsitzende der Linksfraktion im Bundestag, Sören Pellmann, der „Roten Hilfe“ bei.

Offen ist, wann die Gespräche in Berlin fortgesetzt werden. Die drei Parteien betonen, man wolle weiter miteinander reden, ein genauer Zeitplan wurde jedoch nicht genannt. Innerhalb der SPD wird bereits damit gerechnet, dass es mehr als ein Vorgespräch brauchen wird, bevor formelle Sondierungen starten können. Auf Bundesebene werden die Entwicklungen genau verfolgt: Die Hauptstadtwahl gilt als Stimmungsbarometer für den Umgang der Parteien mit Antisemitismus- und Extremismusvorwürfen – und als Belastungstest dafür, wie tragfähig ein erneutes Bündnis von Linken, Grünen und SPD in Berlin sein könnte.