Wichtigste Erkenntnisse

• Zusammen mit der Seed-Finanzierungsrunde in Höhe von 8,5 Mio. US-Dollar hat das Unternehmen mehr als 16,5 Mio. US-Dollar zur Unterstützung seiner Aktivitäten eingeworben.
• Vinci Pharmaceuticals hat eine Serie-A-Finanzierungsrunde in Höhe von über 8 Mio. US-Dollar abgeschlossen, um die Herstellung, Test- und Freigabeverfahren sowie die ersten Studien am Menschen für seine Arzneimittelverabreichungsplattform EPIPLANT™ zu unterstützen.
• EPIPLANT™, die firmeneigene, episklerale Wirkstofffreisetzungsplattform mit verzögerter Freisetzung, wurde entwickelt, um die Einschränkungen intraokularer Injektionen zu überwinden.
• Eine klinische Phase-1/2a-Studie ist für 2027 geplant.

AVON-BY-THE-SEA, New Jersey, 8. Oktober 2026 /PRNewswire/ -- Vinci Pharmaceuticals Inc., ein auf Augenheilkunde spezialisiertes Pharmaunternehmen, hat eine Serie-A-Finanzierungsrunde in Höhe von über 8 Mio. US-Dollar abgeschlossen, während das Unternehmen die Entwicklung seiner innovativen EPIPLANT™-Verabreichungsplattform vorantreibt. Zuvor hatte das Unternehmen in der Seed-Phase 8,5 Mio. US-Dollar (ohne Zinsen auf Wandelanleihen) eingeworben, was einer Gesamtsumme von mehr als 16,5 Mio. US-Dollar entspricht.

EPIPLANT™ wurde im Labor von Dr. med. Karl Csaky, PhD, entwickelt und von der Retina Foundation of the Southwest in Dallas, Texas, lizenziert. Es handelt sich um eine firmeneigene episklerale Implantatplattform, die eine verzögerte Wirkstoffabgabe an das Netzhautgewebe ermöglicht und die mit intraokularen Injektionen verbundenen Einschränkungen überwindet. Vinci treibt das Programm unter Anleitung seines wissenschaftlichen Beirats aus Ärzten voran.

Die Finanzierung wurde von Dynagrow Capital, LLLP geleitet, mit Unterstützung von MintPharma Capital. Die Erlöse aus der Finanzierung sollen die GMP-konforme Herstellung, die Test- und Freigabeaktivitäten für das Produkt EPIPLANT™ VCI-002 sowie 2027 die Phase-1/2a-Studie unterstützen.

„Wir sind dankbar für die Unterstützung und das Vertrauen unserer Investoren und unseres Vorstands, die erkennen, dass unser EPIPLANT™-Verabreichungssystem erkennen, die Behandlung von sehkraftbedrohenden Erkrankungen zu revolutionieren und bisher ungedeckte Bedürfnisse in diesem Bereich zu erfüllen", sagte Philip A. Gioia, Mitbegründer, Vorstandsvorsitzender und Geschäftsführer von Vinci Pharmaceuticals. „Diese Finanzierung unterstützt einen wichtigen nächsten Schritt: die Vorbereitung unserer ersten Studie am Menschen. Wir glauben, dass EPIPLANT™ das Potenzial hat, eine sichere, nachhaltige Wirkstoffabgabe an das Netzhautgewebe zu gewährleisten und die Behandlungsbelastung für Patienten und Ärzte zu verringern."

Sarah Hassan, Geschäftsführerin bei Dynagrow Capital, fügte hinzu: „Vincis EPIPLANT stellt einen potenziellen Paradigmenwechsel für Augenärzte und ihre Patienten dar, die mit den Herausforderungen von Netzhauterkrankungen konfrontiert sind. Diese potenzielle Multi-Molekül-Plattformtechnologie mit einem nadelfreien Verabreichungssystem für kleine Moleküle könnte die Therapietreue von Patienten drastisch verbessern, bei denen derzeit aufgrund der Behandlungsbelastung eine inakzeptabel hohe Abbruchrate zu verzeichnen ist. Wir freuen uns, mit dem talentierten Team von Vinci zusammenzuarbeiten und es in dieser entscheidenden Phase bei der Weiterentwicklung von EPIPLANT VCI-002 für Patienten zu unterstützen."

Dem Unternehmen wurden mehrere Patente für seine firmeneigene EPIPLANT™-Technologie erteilt, und es hat vorläufige präklinische Tests abgeschlossen. Vinci plant, 2027 eine erste klinische Phase-1/2a-Studie am Menschen zu starten.

Bestehende Ansätze zur Wirkstoffabgabe bei Netzhauterkrankungen erfordern häufig eine Verabreichung direkt ins Auge oder stehen vor der Herausforderung, wirksame Wirkstoffkonzentrationen im Netzhautgewebe zu erreichen. EPIPLANT™ wurde entwickelt, um diese Einschränkungen durch eine nachhaltige Wirkstoffabgabe aus einem episkleralen Implantat zu überwinden. Die bioerodierbare Plattform ist für eine Vielzahl von pharmazeutischen Wirkstoffen ausgelegt und bietet das Potenzial, verschiedene Therapien für Netzhauterkrankungen zu unterstützen.

„EPIPLANT™ sorgt für gezielte Wirkstoffkonzentrationen in der Makula und ist damit im Vergleich zu intravitrealen Injektionen, dem derzeitigen Behandlungsstandard, eine wünschenswertere Option zur Behandlung bestimmter augenheilkundlicher Erkrankungen der Netzhaut", sagte Dr. med. Richard Lindstrom von Minnesota Eye Consultants. „Die EPIPLANT™-Technologie eröffnet zudem neue Therapiemöglichkeiten für Netzhauterkrankungen, für die es derzeit noch keine Behandlung gibt."

Vinci Pharmaceuticals plant für 2027 eine klinische Phase-1/2a-Studie mit seinem episkleralen EPIPLANT™-System zur verzögerten Wirkstofffreisetzung. Derzeit kann das System kleine Moleküle abgeben, was eine breite Anwendung bei verschiedenen Netzhauterkrankungen ermöglicht.

Informationen zu Vinci Pharmaceuticals

Vinci Pharmaceuticals Inc. ist ein klinisch ausgereiftes Unternehmen im Bereich der Augenheilkunde, das eine neuartige, firmeneigene Plattform nutzt, um „First-in-Class", „Best-in-Class" und „Only-in-Class"-Produkte mit differenzierten Profilen zur Behandlung bestimmter Erkrankungen der Netzhaut zu entwickeln.

Safe-Harbor

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, darunter Informationen zu zukünftigen Ereignissen, der zukünftigen finanziellen Entwicklung, Finanzprognosen, Strategien, Erwartungen, dem Wettbewerbsumfeld und regulatorischen Rahmenbedingungen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind nicht als Garantie für zukünftige Leistungen oder Ergebnisse zu verstehen und stellen möglicherweise keine genauen Hinweise darauf dar, wann solche Leistungen oder Ergebnisse erzielt werden. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf Informationen, über die Vinci Pharmaceuticals zum Zeitpunkt der Äußerung dieser Aussagen verfügt, oder auf der zu diesem Zeitpunkt bestehenden, nach bestem Wissen und Gewissen getroffenen Einschätzung der Unternehmensleitung hinsichtlich zukünftiger Ereignisse und unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Leistungen oder Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder angedeuteten abweichen.

Kontakt:

Vinci Pharmaceuticals Inc.

Phil Gioia

Mitbegründer, Vorstandsvorsitzender und CEO

E-Mail: philip.gioia@vincipharmaceuticals.com

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Der hessische Ministerpräsident Boris Rhein (CDU) hat eine Neujustierung des Umgangs mit der AfD im Bundestag gefordert und damit eine innerparteiliche wie parlamentarische Grundsatzdebatte angestoßen. In einem Interview mit dem Magazin „Stern“ plädierte der CDU-Politiker dafür, der AfD die ihr nach dem üblichen Verteilungsschlüssel zustehenden Vorsitzendenposten in den Fachausschüssen des Bundestags nicht länger zu verwehren. „Die Partei ist gewählt, und so sollte man mit ihr auch umgehen“, sagte Rhein und verwies darauf, dass die AfD im hessischen Landtag und in anderen Länderparlamenten bereits Ausschussvorsitze innehat.

Im Bundestag verfügt die AfD wie die anderen Fraktionen über ein Vorschlagsrecht für bestimmte Ausschussvorsitze. Bisher scheiterte sie jedoch regelmäßig daran, dass ihre Kandidatinnen und Kandidaten bei den Wahlen in den Ausschüssen nicht die Unterstützung der Abgeordneten der übrigen Parteien erhielten und damit die nötigen Mehrheiten verfehlten. Eine Klage der AfD-Bundestagsfraktion vor dem Bundesverfassungsgericht blieb im September 2024 ohne Erfolg; Karlsruhe sah keinen Anlass, in das Verfahren der Ausschussbesetzungen einzugreifen. Politisch aber gewinnt die Frage durch Rheins Vorstoß neue Brisanz.

Rhein grenzt sich zugleich von einer inhaltlichen Annäherung an die AfD ab und lehnt ein Verbotsverfahren gegen die Partei ab. Er halte das vielzitierte Bild einer „Brandmauer“ für falsch, betonte der CDU-Landeschef. Für die Union gelte: „Wir grenzen uns klar von der AfD ab, aber wir grenzen die Partei nicht aus.“ Das müsse sich auch in der Parlamentsarbeit widerspiegeln. Anstelle juristischer Schritte warb Rhein dafür, die AfD politisch zu stellen: Die CDU müsse den Wählerinnen und Wählern „ein besseres Angebot machen“ und die „Deutungshoheit über die Alltagsfragen“ zurückgewinnen. Eine Zusammenarbeit mit der AfD setze aus seiner Sicht eine „Politik der klaren roten Linien“ voraus.

Die AfD bewertet die Äußerungen des hessischen Regierungschefs als Signal eines sich abzeichnenden Kurswechsels in der Union. Der Parlamentarische Geschäftsführer der AfD-Bundestagsfraktion, Bernd Baumann, sprach gegenüber der Nachrichtenagentur AFP von einem „überfälligen“ Schritt und einem Zeichen für ein „generelles Umdenken in der CDU“. Die Forderung nach Ausschussvorsitzen sei „nur der erste Schritt – weitere werden folgen“, prognostizierte Baumann. Angesichts jüngster Wahlergebnisse sehe er die Union unter Druck, ihre bisherige Ausgrenzungsstrategie zu überdenken. Koalitionsfraktionen im Bundestag wiesen einen von Rhein geforderten Kurswechsel allerdings zurück und halten bislang an der Linie fest, AfD-Kandidaten für Ausschussvorsitze nicht zu unterstützen.

In den Fachausschüssen des Bundestags wird ein Großteil der inhaltlichen Gesetzgebungsarbeit vorbereitet. Die Vorsitzenden spielen eine zentrale Rolle bei der Organisation der Beratungen und der Tagesordnungsgestaltung. Die Verteilung dieser Schlüsselpositionen erfolgt nach einem festgelegten Schlüssel zwischen den Fraktionen, doch bleibt die tatsächliche Besetzung an die Wahl durch die Ausschussmitglieder gebunden. Vor diesem Hintergrund berührt die von Rhein angestoßene Debatte nicht nur die Machtbalance zwischen den Fraktionen, sondern auch die Frage, wie das Parlament mit Parteien umgeht, die zwar demokratisch gewählt sind, von großen Teilen des Hauses aber weiterhin klar abgelehnt werden.